- COMUNICAZIONE_123_AIFA_SU_ONDANSETRON AGGIORNAMENTO SUL RISCHIO DI DIFETTI CONGENITI A SEGUITO DELL’ESPOSIZIONE NEL PRIMO TRIMESTRE DI GRAVIDANZA – Allegato_n._1
- COMUNICAZIONE_122_AIFA_SU_PICATO – (INGENOLO MEBUTATO) – USARE CON CAUTELA NEI PAZIENTI CON ANAMNESI DI CANCRO DELLA PELLE Allegato_n._1
- MINISTERO SALUTE – DECRETO 11 GIUGNO 2019 – ELENCO FARMACI DOPING- COMUNICAZIONE.__121_Decr_Min_Sal_Revisione_farmaci_g.u._20.09 /MIN.__SAL._Decr._11.06.19_Revisione_della_lista_dei_farmaci_G.U._221_del_20.09/ALLEGATO._1/ALLEGATO._2/ALLEGATO._3_SEZ._1/ALLEGATO_3_SEZ._2/ALLEGATO._3_SEZ._3/ALLEGATO._3_SEZ._4/ALLEGATO_3_SEZ._5——————-
- COM._119 AIFA NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU COMUNICAZIONE EMA SUI MEDICINALI A BASE DI RANITIDINA ALLEGATO_COM._119
- COMUNICAZIONE_113_AIFA_MITOMYCIN_C_40_mg-ALLEGATO_NOTA_AIFA_MITOMYCIN_
- COM.NE 98-19 – AIFA NOTA INFORMATIVA SU ROACTEMRA (TOCILIZUMAB)
- COM.NE 97-19 – NOTA INFORMATIVA AIFA SU ADENURIC (FEBUXOSTAT)COM. N 79 – AIFA NOTA INFORMATIVA SU DARZALEX (DARATUMUMAB) RISCHIO DI RIATTIVAZIONE DEL VIRUS DELL’EPATITE
- COM. N 78 – AIFA NOTA INFORMATIVA SU MODAFINIL RISCHIO POTENZIALE DI MALFORMAZIONI CONGENITE QUANDO SOMMINISTRATO DURANTE LA GRAVIDANZA
- Comunicazione. N 65 – AIFA NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE INFORMAZIONI DI SICUREZZA SUL RISCHIO DI MENINGIOMA NEI PAZIENTI IN TRATTAMENTO CON ANDROCUR (CIPROTERONE ACETATO)
- Comunicazione. N 64 AIFA
- NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ANTICOAGULANTI ORALI AD AZIONE DIRETTA (DOAC)
- Comunicazione N 63 – AIFA – COMUNICAZIONE EMA SU XELJANZ (TOFACITINIB)
- Comunicazione 60 AIFA NOTA INFORMATIVA – LARTRUVO (OLARATUMAB) : REVOCA DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO EUROPEA A CAUSA DI MANCANZA DI EFFICACIA TERAPEUTICA
- Comunicazione 58 – NOTA INFORMATIVA AIFA – DOMPERIDONE : PROMEMORIA SULLE RACCOMANDAZIONI PER LA MINIMIZZAZIONE DEI RISCHI CARDIACI ED ELIMINAZIONE DELL’INDICAZIONE IN PEDIATRIA.
- Comunicazione 51 AIFA-ANTIBIOTICI-CHINOLONICI-E FLUOROCHINOLONICI PER USO SISTEMICO E INALATORIO – RISCHIO DI EFFETTI INDESIDERATI INVALIDANTI DI LUNGA DURATA E POTENZIALMENTE PERMANENTI E RESTRIZIONI D’USO
- COMUNICAZIONE-N-50. NOTA INFORMATIVA AIFA Comunicazione EMA su Xeljanz (tofacitinib)pdf – AUMENTO DEL RISCHIO DI EMBOLIA POLMONARE E DI MORTALITA’ IN PAZIENTI AFFETTI DA ARTRITE REUMATOIDE TRATTATI CON IL DOSAGGIO DI 10 MG DUE VOLTE AL GIORNO IN UNO STUDIO CLINICO
- Comunicazione 42 NOTA INFORMATIVA AIFA IMPORTANTE MEDICINALI CONTENENTI TIOCOLCHICOSIDE PER USO SISTEMICO IMPORTANTE PROMEMORIA RIGUARDANTE LE RESTRIZIONI E LE AVVERTENZE CORRELATE AL POTENZIALE RISCHIO
- Comunicazione 43 NOTA INFORMATIVA AIFA COMUNICAZIONE EMA SU FLUOROURACILE CAPECITABINA TEGAFUR E FLUCITOSINA
- Comunicazione-N.-13_NOTA INFORMATIVA AIFA_ Nota-inf.-importante_Medicinali-a-base-di-carbimazolo-tiamazolo_Rischio-pancreatite-acuta..Prot-1311_24-01-2019
- Comunicazione-N.-8_NOTA INFORMATIVA AIFA Nota-informativa-importante_Contraccettivi-ormonali-combinati-COC_Prot-886_21-01-2019 Allegati: —Domande_e_risposte_sui_COC_per_i_pazienti_02.01.2019-1 –Lista_di_controllo_per_i_prescrittori_02.01.2019 (1) –NII_contraccettivi_ormonali_combinati_21.01.2014 (1)
